生病之前，我從來不會下廚，頂多開個火、煎顆蛋，可能還會不小心搞砸。生病之後，工作暫停，回家休養期間，每天時間都變得很多。前陣子我開始練習下廚，除了想要讓自己吃得更健康一點，也幻想著有朝一日自己可以端出很多佳餚來，讓Cobras吃得很開心。我還在努力，努力讓這個幻想不會變成變成妄想。毛豆是我開始治療後的好朋友，在臉書社團上看過一篇文，有個戰友分享自己每天都會吃毛豆，白血球比較不會太低，我立刻模仿學習，請家人到好市多採買，然後每天都吃一些。開始下廚後，每天早上花一小時看看自己能變出什麼花樣，還滿好玩的欸！而且，我怎麼吃都不會膩；雖然積欠了很多住宿文未產出，但自己又想到新的企劃-癌友友善飲食、毛豆的一百種料理等等等這一類的東西。2021年的第一篇文章，希望我不會被懶惰蟲擊垮，生出很多好內容來記錄生活，也跟大家分享。照片是我的早餐：蒸地瓜、芝麻蛋包新版三色蔬菜(花椰菜米、紅椒、毛豆)，吃完很有飽足感喔！
回到正題，前陣子因為身邊友人遇到了親友疑似癌細胞找上門，在醫院的選擇上感到困惑；我們在line上一來一往地討論了許多，同時我也不斷回想著自己當初就醫的狀況，覺得這個題目很適合寫下來，讓大家有個參考，但就是僅供參考，畢竟每個人的身體狀況、生活環境、經濟條件各不相同，不是我分享了我的作法，你就一定得照做；你該做的是看完我的分享，去思考你自己的處境適合什麼樣的做法，或是如何替家人完善些的安排。
Q：要選擇厲害的醫院，還是離家近的醫院，還是工作區域的醫院呢？
A：以我而言，我的工作在東部，醫療沒有西部好，交通也沒有西部便利；所以發現自己可能需要長時間的治療與休養之後，工作上就先告假，並且暫時搬回西部的老家。所以第一階段完全不考慮在工作區域內的醫院。接著以我的居住地而言，有兩間滿知名的大醫院，這邊我簡稱A院與B院。我第一次知道我可能是卵巢癌，是半夜到B院掛急診，緊急照了CT，以及讓婦科的值班醫師內診得知的；離院前B院有先幫忙掛號，掛了院中婦科腫瘤厲害的醫師門診。在B院門診前，還有一兩周的時間，媽媽心慌意亂地帶著我到A院以及較大的婦幼診所去看CT結果，婦幼診所院長開了轉診單，推薦我到A院去。其實也滿剛好的，當初A、B兩間的門診時間是同一週，所以我們還有一點時間思考。詳細的內容大家可以看這篇[癌遊微呀] 原來肚子變大不是懷孕，也不是變胖，是生病了。
當時很妙的是，道教虔誠的爸爸跟我說，神明推B院(爸爸用擲筊的)，周圍的好友透過關係，也有幫我打聽B院的醫師如何，也是說B院不錯，去的話很ok。不過當時最後我選擇了A院，只因為B院離家遠，我考量照顧我的人要換班會很累，我愛的弟妹們要來看我也有點遠，實在不是很方便。其實我那時候根本還不曉得，當癌細胞來敲門，後面它會帶著你去醫院那麼多次。我算給你們看喔：門診、住院、開刀、出院、回診、裝設人工血管、化療六次-每一次都是住院出院；這些中間還夾著回診要驗血，如果血不夠就得下次再來。以及化療後為了避免白血球過低，出院後連續2~3天要回院打白血球生長素。說真的，每次去醫院心都好累啊！現在換院治療的我，因為目前的C院離我家車程至少一個小時，所以每次去都覺得很難過，除了自己不想到那麼遠的地方去住院以外，也捨不得我的後援部隊得跟著我到較遠的C院來。
所以，上述這些過程，簡而言之，濃縮成幾個重點如下：
1. 戰友的身體狀況如何？體力是否能應付多次往返住家和醫院之間？
敵人畢竟不是一般的小感冒，領個藥回家照三餐吃就好了；這是個長期抗戰，請以戰友(我不想要打癌友，一直打這個壞字很煩)身體狀況、體力去思考；倘若因為年紀較大，或是因為其他因素而體力較弱者，建議選擇離家較近的。以中生代的我來說，化療完帶來的疲憊感，總是要睡個兩三天才會慢慢退去，如果門診化療完還得折騰一番才能到家，真的有點痛苦。
2. 後援部隊能否及時支援，無縫接班？
不論是開刀後的休養期間，或是化療開始後的住院期，我都覺得身邊有個人陪伴是很重要的事情；雖然我看到也有些戰友因為種種因素，是一個人完成化療的所有程序，內心感到非常佩服！但因為開刀後是體力最弱的時候，有太多日常生活所需都是需要他人照顧與代勞，這個時間千萬不要再逞強或是覺得不好意思。如果是先開刀後化療的戰友們，開完刀後真的是養體力的關鍵期啊！而化療因為每個人的體質不同，遇到的副作用也不盡相同，所以有人很有感(噁心、頭暈、嘔吐、昏倒)，有的人完全無感、無副作用。但是如果還不曉得自己會是什麼樣的情況，建議還是要有人陪伴最安全，像我有一兩次上個廁所昏倒，差點爬不回病床，還好有家人陪伴，以及護理師們的協助。基於這些需要有人陪伴的元素，在選擇醫院的時候，要想好自己的後援部隊離想去的醫院遠近；如果你自己是後援部隊，就要思考，倘若最後選擇外地的醫院就醫與治療，那各個單兵是否能夠輪流看顧戰友呢？如果有人照顧這塊不成問題，那當然可以選擇自己想去的醫院了。
3. 要不要跟隨名醫的腳步呢？
這題好難喔！我知道不論是什麼疾病，大家一定都希望自己可以遇到最厲害的醫生，好讓抗戰之路能如虎添翼，順順利利。就我自己來說，這條路到現在也看過了五、六個醫生，其中當然也有別人口中所謂的名醫，可是名醫大概因為每天要接觸的病人太多，所以話都很少。但是對生病初期的我和家人而言，每次會診都希望醫師能多說明一點，畢竟未來是那麼令人徬徨與害怕。無奈醫生超級省話，最後變成我在看診前，會先條列出自己想要知道的問題，然後進診間後，再趕快問醫生。現在的我大概了解，治療這個壞細胞，在國際上都是相同的處理方式：化療、開刀、標靶維持。所以這五六個醫生跟我說過的話，也差不多就是這些；但是就因為這是條漫漫長路，我會希望大家能找到一個聊得來的醫生，有醫緣的醫生。願意多用一點點白話來跟你說明病情或是治療計畫，而不要老是以英文名詞或是專業術語來回答病患的問題；也希望可以親人一點，不要這麼冰冷。可是好醫生似乎可遇不可求，我想可能大家都有點職業倦怠，每天看不完的診，讓他們都笑不太出來。讀到這裡，倘若你發現你的主治醫生，每次都能對你燦笑，並且耐心地回答你的問題，那恭喜你找了一位好醫生！在我看來，醫病關係比醫生是不是名醫還來得重要！
對於選擇醫院，我所想到的三個思考方向都在上頭了，大家可以跟隨三個小方向去思考、和家人一塊兒討論，希望大家都可以找到一個跟自己有緣份的醫院喔！Seeya
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